Специалист отдела разработки и регистрации лекарственных средств
В архиве с 1 сентября 2017
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
Москва
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Руководитель группы разработки новых лекарственных средств / Руководитель технологической группы
от 220 000 ₽Москва, Текстильщики
Опыт от 3 до 6 лет
Планирование работ по разработке лекарственных препаратов. Участие в составлении ТЗ на разработку ЛП. Организация и контроль фармацевтической разработки.
Высшее фармацевтическое образование, желательно наличие ученой степени, научных статей, патентов. Опыт на аналогичной должности не менее 5 лет.
Москва, Октябрьское поле
Опыт от 1 года до 3 лет
Экспертиза инструкций по медицинскому применению. Экспертиза регистрационного досье с оценкой отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛС (в том...
Высшее образование (медицинское/фармацевтическое). Опыт работы по специальности от 2 лет. Знание нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных препаратов.
Работодатель сейчас онлайн
Москва, Авиамоторная
Опыт от 1 года до 3 лет
Поиск и анализ литературных данных в отечественной и зарубежной литературе. Подготовка реактивов, проведение экспериментальных работ в рамках разработки технологий получения...
Практический опыт в области переработки растительного сырья на аналогичной позиции от 2-х лет. Навыки работы с типовым лабораторным оборудованием...
Опыт от 3 до 6 лет
На этой роли вам предстоит заниматься реализацией активностей, направленных на разработку процессов и продуктов, лидировать проекты по запуску продуктов в...
Высшее оконченное образование в области пищевых и/или химических технологий. - Опыт работы в области пищевой/фармацевтической/химической промышленности от 5...
Без опыта
Подключение к ведению программной/проектной документации (техническое задание, реестры рисков и открытых вопросов, отчетные презентации, приказы по открытию/закрытию программы...
Быть студентом очной формы обучения. Опыт работы в сфере регуляторных отношений будет преимуществом. Знание английского языка на уровне не ниже...
Опыт от 3 до 6 лет
Сбор сообщений по безопасности. Обработка поступающих сообщений по безопасности (введение, кодирование, медицинская оценка, представление в регуляторные органы, запрос последующей информации).
Высшее образование (фармацевтика, биология, химия, медицина). Навыки анализа и интерпретации научной информации и доступной трансляции ее внутренним и внешним клиентам.
Москва